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1.
MHC Class II Antigen Presentation by the Intestinal Epithelium Initiates Graft-versus-Host Disease and Is Influenced by the Microbiota.
Immunity
; 51(5): 885-898.e7, 2019 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31542340
2.
Anatomic position determines oncogenic specificity in melanoma.
Nature
; 604(7905): 354-361, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355015
3.
Australian Genomics: Outcomes of a 5-year national program to accelerate the integration of genomics in healthcare.
Am J Hum Genet
; 110(3): 419-426, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868206
4.
Routine Molecular Profiling in Both Resectable and Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma: Relevance of Cytologic Samples.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 21(11): 2825-2833, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36280101
5.
Whole-genome landscapes of major melanoma subtypes.
Nature
; 545(7653): 175-180, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28467829
6.
Whole Genome Sequencing in Advanced Lung Cancer can be Performed Using Diff-Quik Cytology Smears Derived from Endobronchial Ultrasound, Transbronchial Needle Aspiration (EBUS TBNA).
Lung
; 201(4): 407-413, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37405466
7.
Analysis of hereditary cancer gene variant classifications from ClinVar indicates a need for regular reassessment of clinical assertions.
Hum Mutat
; 43(12): 2054-2062, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36095262
8.
Re-analysis of genomic data: An overview of the mechanisms and complexities of clinical adoption.
Genet Med
; 24(4): 798-810, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35065883
9.
CRISPR/Cas9-mediated genome editing of Schistosoma mansoni acetylcholinesterase.
FASEB J
; 35(1): e21205, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33337558
10.
Early cost-utility analysis of genetically guided therapy for patients with drug-resistant epilepsy.
Epilepsia
; 63(12): 3111-3121, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36082520
11.
Considerations for using population frequency data in germline variant interpretation: Cancer syndrome genes as a model.
Hum Mutat
; 42(5): 530-536, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33600021
12.
Whole genomes redefine the mutational landscape of pancreatic cancer.
Nature
; 518(7540): 495-501, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25719666
13.
Long Noncoding RNAs CUPID1 and CUPID2 Mediate Breast Cancer Risk at 11q13 by Modulating the Response to DNA Damage.
Am J Hum Genet
; 101(2): 255-266, 2017 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28777932
14.
A plugin for the Ensembl Variant Effect Predictor that uses MaxEntScan to predict variant spliceogenicity.
Bioinformatics
; 35(13): 2315-2317, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30475984
15.
Jak2V617F and Dnmt3a loss cooperate to induce myelofibrosis through activated enhancer-driven inflammation.
Blood
; 132(26): 2707-2721, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30366920
16.
Phenotypic and molecular dissection of metaplastic breast cancer and the prognostic implications.
J Pathol
; 247(2): 214-227, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30350370
17.
Telomere sequence content can be used to determine ALT activity in tumours.
Nucleic Acids Res
; 46(10): 4903-4918, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29718321
18.
Sharing genomic data from clinical testing with researchers: public survey of expectations of clinical genomic data management in Queensland, Australia.
BMC Med Ethics
; 21(1): 119, 2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33213438
19.
Whole genome sequencing of melanomas in adolescent and young adults reveals distinct mutation landscapes and the potential role of germline variants in disease susceptibility.
Int J Cancer
; 144(5): 1049-1060, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30178487
20.
A Common Variant at the 14q32 Endometrial Cancer Risk Locus Activates AKT1 through YY1 Binding.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1159-1169, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27259051